Lidokain-hidroklorid injekció
Lidokain-hidroklorid injekció

Lidokain-hidroklorid injekció

A lidokain-hidroklorid injekció az amidcsoport helyi érzéstelenítője, injekciós formában kapható. Széles körben alkalmazható idegblokádra, ideértve a perkután infiltrációt, a fő idegplexus blokkot (pl. brachialis), az epidurális érzéstelenítést és az intravénás regionális fájdalomcsillapítást.
A szálláslekérdezés elküldése
Termékleírások

 

Termékek Specifikáció Az injekciós üvegek térfogata Csomagolási forma
Lidokain-hidroklorid injekció BP legújabb verziója 2/4/5 ml-es átlátszó ampulla 10 vagy 100 amper/doboz

 

product-344-238
API keverés
product-370-239
Töltő
product-367-244
Fiola sterilizálása

 

Hatásmechanizmus:A lidokain-hidroklorid injekció érzéstelenítést biztosít idegblokád révén a test különböző helyein, és segít a ritmuszavarok szabályozásában. Hatása gyorsan kezdődik (körülbelül egy perccel az intravénás injekció után és tizenöt perccel az intramuszkuláris injekció után), és gyorsan terjed a környező szövetekben. A hatás időtartama tíz-húsz perc (intravénás) és hatvan-kilencven perc (intramuszkuláris) között van.

 

Abszorpció:A szisztémás felszívódás az injekció helyétől, az adagolástól és a farmakológiai profiltól függ. A maximális vérkoncentráció az interkostális idegblokád után következik be, ezt követi a lumbális epidurális tér, a brachialis plexus helye és a bőr alatti szövet. A teljes befecskendezett dózis határozza meg a felszívódás sebességét és az érzéstelenítő vér csúcsszintjét. A lipidoldékonyság és az értágító aktivitás szintén befolyásolja a felszívódást.

 

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Elosztás:A lidokain-hidroklorid injekció a teljes testvízben eloszlik. A gyors eltűnés (alfa fázis) az erősen perfundált szövetek felvételével kapcsolatos. A lassan kiegyensúlyozó szövetekben lassabb eloszlás (béta-fázis) következik be, ezt követi az anyagcsere és a kiválasztás (gamma-fázis). A lidokain kevésbé gyorsan oszlik el, mint a prilokain, de a mepivakainhoz hasonlóan. A tömegnek köszönhetően a vázizomzat tartalmazza a legnagyobb százalékot.

 

Biotranszformáció:Elsősorban a májban metabolizálódik, a lidokain oxidatív deetilezésen megy keresztül monoetil-glicinexiliddé, majd hidrolízisen xilidinné. Némi lebomlás előfordulhat más szövetekben is.

Elimináció: A kiválasztás elsősorban a vesén keresztül történik, a vizelettel kevesebb, mint 5% változatlan formában. A vese-clearance fordítottan arányos a fehérjekötési affinitással és a vizelet pH-jával, ami a lidokain nemionos diffúziójára utal.

 

Népszerű tags: lidokain-hidroklorid injekció, kínai lidokain-hidroklorid injekciós gyártók, beszállítók, gyár, oregánó ízesített kúp, Penicillin por befecskendezése fizikai fogyatékossággal szemben, API az e-tanuláshoz, Kutatás liofilizált por szubkután injekcióhoz, API a tömegközlekedéshez, penicillin por befecskendezése izom -csontrendszeri betegségfertőzésekhez